Che cos'è la scleromiosite?
Clara Battaglia
2025-10-01 03:25:27
Numero di risposte
: 7
La sclerodermia, come il Lupus, è una malattia cronica di tipo autoimmune.
Il suo nome (che dal greco significa "pelle dura") indica proprio il sintomo principale, appunto un indurimento della pelle con perdita della sua elasticità.
Esistono due principali tipi: la sclerodermia localizzata che può essere caratterizzata da placche dure isolate (morphea), o la forma lineare con lesioni simili a cicatrici lineari.
La sclerodermia sistemica, che colpisce svariati organi: apparato respiratorio, circolatorio, digerente ecc.
La forma sistemica è la cosiddetta sindrome di CREST.
Il nome sta per i sintomi che la caratterizzano: calcinosi, fenomeno di Raynaud, alterazioni della motilità esofagea, sclerodattilia, teleangectasie.
Isabel Damico
2025-09-22 04:51:58
Numero di risposte
: 5
La sclerodermia localizzata può comparire a qualsiasi età e, in alcuni casi, manifestarsi in bambini sotto i 10 anni.
La malattia riguarda solo la pelle e ne provoca l’indurimento in una o più zone.
Gli organi interni non sono colpiti.
La sclerosi sistemica, oltre alla pelle, può colpire gli organi interni.
La sclerosi sistemica limitata è la forma più comune e meno aggressiva che colpisce la pelle delle mani, degli avambracci, dei piedi, delle gambe e del viso ma può interessare anche i polmoni e l’apparato digerente.
La sclerosi sistemica diffusa è meno comune della sclerosi sistemica limitata ma compare più rapidamente.
Giordano Rinaldi
2025-09-22 04:19:57
Numero di risposte
: 5
La scleromiosite è una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca il corpo.
Le persone con scleromiosite hanno sintomi sia di sclerodermia sistemica sia di polimiosite o dermatomiosite, ed è quindi considerata una sindrome da sovrapposizione.
La scleromiosite è una malattia rara, ma è una delle sindromi da sovrapposizione più comuni osservate nei pazienti con sclerodermia.
I sintomi che si manifestano più spesso sono sintomi tipici delle singole malattie autoimmuni e comprendono il fenomeno di Raynaud, l'artrite, la miosite e la sclerodermia.
La sclerodermia può svilupparsi in ogni fascia d'età dai neonati agli anziani, ma la sua insorgenza è più frequente tra i 25 e i 55 anni.
Le persone con sindrome da sovrapposizione sclerodermica hanno sintomi di sclerodermia sistemica e/o polimiosite e dermatomiosite.
Non esiste una causa distinta per la scleromiosite.
La sclerodermia è una malattia del tessuto connettivo che causa fibrosi e anomalie vascolari, ma che ha anche una componente autoimmune e può includere complicanze del tessuto connettivo.
Attualmente non esiste una cura.
L'unico modo per curare questa malattia è trattare i sintomi.
Marisa Pellegrino
2025-09-22 04:08:38
Numero di risposte
: 5
La scleromiosite non è presente nel testo fornito, si parla invece di sclerodermia.
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